dailycanal.com
Actorul Bruce Willis (70 de ani) trece prin cea mai dificilă perioadă a vieții sale. O boală insidioasă, demența frontotemporală (DFT), îi ia treptat capacitatea de a comunica, iar soția sa, Emma Heming (47 de ani), a trebuit să ia una dintre cele mai dificile decizii – să-și mute soțul iubit într-o locuință separată, cu îngrijire 24/7.
Pe măsură ce simptomele bolii s-au agravat, viața întregii familii s-a schimbat dramatic. Potrivit Blesk.cz, legenda filmelor de acțiune și starul filmului Al șaselea simț și-a pierdut complet capacitatea de comunicare verbală.
Primele simptome au apărut treptat
Emma Heming descrie cum primele semne ale bolii au apărut subtil. „Cineva care a fost întotdeauna elocvent și sociabil, dintr-o dată a devenit mai tăcut. La întâlnirile de familie a început treptat să se retragă”, își amintește Heming. Actorul a început să bâlbâie, o problemă cu care s-a confruntat în copilărie, și treptat și-a pierdut cuvintele.
Viața într-o casă specială
În prezent, Bruce Willis locuiește într-o casă la parter, unde este îngrijit de o echipă profesionistă de îngrijitori. Familia sa îl vizitează regulat și petrece timp cu el vizionând filme sau stând afară.
Emma subliniază că casa este plină de dragoste, căldură și râsete. Fiicele lor, Mabel (13 ani) și Evelyn (11 ani), au obiectele lor personale în noua locuință a tatălui lor, ceea ce le ajută să-și creeze o a doua casă.
Mărturisirea emoționantă a soției
Dorința de comunicare
Într-un interviu pentru emisiunea „Emma și Bruce Willis: Călătoria neașteptată”, Emma a recunoscut că și-ar dori cel mai mult să poată avea o conversație normală cu soțul ei. „Aș vrea să știu cum se simte, dacă este bine, dacă nu-i este frică sau dacă nu are vreo grijă. Dacă există ceva ce am putea face pentru a-l ajuta mai bine”, a declarat ea emoționant.
Sprijinul prietenilor
În ciuda situației dificile, Bruce Willis rămâne înconjurat de dragoste nu doar din partea familiei sale, ci și a prietenilor. „Este minunat să vezi câți prieteni ai lui Bruce îl vizitează în continuare și aduc energie și bucurie în viața lui”, adaugă Emma.
Cartea Emmei Heming, în care descrie mai detaliat viața lor împreună cu această boală insidioasă, va fi lansată pe 9 septembrie și este menită să ajute oamenii să înțeleagă mai bine realitatea vieții cu demența frontotemporală.
