W Indiach rozgrywa się tragedia, która wstrząsa całym krajem. Dziesiątki małych dzieci straciło życie po zażyciu zanieczyszczonego leku na kaszel. Wszystkie ofiary miały mniej niż pięć lat i zmarły w ciągu ostatniego miesiąca w środkowym stanie Madhya Pradesh.
Dzieci spożywały lek na kaszel, który produkowała firma Sresan Pharmaceuticals z siedzibą w Tamil Nadu. Jak informuje portal People.com, syrop marki Coldrif zawierał toksyczny glikol dietylenowy w ilości prawie 500-krotnie przekraczającej dopuszczalną granicę. Po tych tragicznych wydarzeniach właściciel firmy farmaceutycznej S. Ranganathan został aresztowany.
Substancja toksyczna w leku na kaszel
Według agencji Reuters syrop Coldrif zawierał glikol dietylenowy (DEG) w ekstremalnie wysokich stężeniach. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) charakteryzuje DEG jako substancję toksyczną używaną w przemysłowych rozpuszczalnikach i mieszankach przeciw zamarzaniu, która może być śmiertelna nawet w małych ilościach, szczególnie dla dzieci.
Nilesh Suryavanshi, 32-letni ojciec trzyletniego dziecka, które zostało przyjęte do Państwowego Wydziału Medycznego, trzymał w rękach butelkę syropu Coldrif. Jego historia jest tylko jedną z wielu, które ilustrują zakres tej tragedii.
Interwencja władz i aresztowanie właściciela
Natychmiastowa reakcja rządu
Rajendra Shukla, wicepremier i minister zdrowia stanu Madhya Pradesh, powiedział w czwartek 9 października, że rząd stanowy jest bardzo aktywny w podejmowaniu działań w tej sprawie. Jak tylko dowiedzieli się o śmierci dzieci z powodu syropu Coldrif, sprawa została natychmiast zarejestrowana i utworzono specjalny zespół śledczy.
Shukla dodał, że właściciel firmy produkującej syrop Coldrif został aresztowany wczoraj i zostanie tu przywieziony na podstawie nakazu tranzytowego. Firma farmaceutyczna została według India Today trwale zamknięta.
Szczegóły dotyczące aresztowania
Superintendent policji Chhindwary Ajay Pandey poinformował agencję ANI o aresztowaniu właściciela: Specjalny zespół śledczy, który wyszedł z Chhindwary, aresztował właściciela Sresan Pharma Ranganathana. Został zatrzymany późno w nocy, a następnie aresztowany. Zgodnie z procedurą zostanie przeprowadzone jego badanie lekarskie i dalsze czynności odbędą się w Chennai, a następnie zostanie przewieziony do Chhindwary.
Ranganathan stoi przed zarzutami, w tym spowodowania śmierci nieumyślnej, która nie jest uważana za morderstwo, fałszowania leków i naruszenia ustawy o lekach i kosmetykach, podał Times of India. Po swoim aresztowaniu w Chennai ma pojawić się przed sądem, a następnie ma zostać przeniesiony z Tamil Nadu do miasta Chhindhwara w Madhya Pradesh.
Zasięg tragedii i rozmieszczenie geograficzne ofiar
Agencja ANI podała, że co najmniej 20 dzieci zmarło. Siedemnaście ofiar pochodziło z dystryktu Chhindwara, dwoje dzieci z dystryktu Betul i jedno z dystryktu Pandhurna. Minister zdrowia Shukla dodał dla agencji prasowej, że 20 dzieci straciło życie w tym nieszczęśliwym zdarzeniu z dystryktów Chhindwara, Betul i Pandhurna, a rząd stanowy jest w tej sprawie bardzo surowy.
Zespoły policyjne z Chhindwary dotarły do Chennai i Kanchipuramu, aby aresztować właściciela firmy produkującej Coldrif, i w tej sprawie podejmowane są surowe działania, powiedział dziennikarzom. Syrop został zakazany w kilku częściach Indii po tym, jak test potwierdził obecność chemikaliów w czwartek 2 października.
Kontekst międzynarodowy i reakcja WHO
Indyjscy producenci leków są zobowiązani przez prawo do testowania każdej partii surowców i produktu finalnego. Od 2023 roku wymagane jest również, aby eksport syropów na kaszel miał dodatkową warstwę testów w laboratoriach zarządzanych przez rząd po śmierci ponad 10 dzieci w Gambii, Uzbekistanie i Kamerunie, które były wcześniej powiązane z indyjskimi syropami.
WHO w oświadczeniu uzyskanym przez portal People.com stwierdziła, że uważnie śledzi ostatnie doniesienia medialne z Indii dotyczące grup chorób i zgonów dzieci w stanach Madhya Pradesh i Radżastan. Doniesienia te, które pojawiły się w tygodniu 29 września, opisują objawy zgodne z ostrą niewydolnością nerek i ostrym zespołem zapalenia mózgu z podejrzeniem związku ze stosowaniem doustnych leków w postaci syropu.
Organizacja dodała, że jest głęboko zasmucona zgłoszonymi zgonami i wyraża szczere kondolencje dotkniętym rodzinom i społecznościom. WHO potwierdziła, że skontaktowała się z Centralną Organizacją Kontroli Standardów Leków (CDSCO) Indii w środę 1 października z prośbą o wyjaśnienie dotyczące potencjalnych powiązań z zanieczyszczonymi lekami i czy produkty zostały wyeksportowane do innych krajów.
WHO ogłosiła, że jest gotowa wspierać krajowe organy w badaniu i reagowaniu na te tragiczne wydarzenia. 8 października 2025 roku WHO otrzymała potwierdzenie od CDSCO, że glikol dietylenowy został wykryty w co najmniej trzech doustnych lekach w postaci syropu. Leki te znajdowały się wśród tych, które spożywały dzieci w zgłoszonej grupie przypadków.
CDSCO poinformowała WHO, że produkty zostały wycofane, a zidentyfikowanym producentom nakazano zaprzestanie produkcji wszystkich produktów zdrowotnych. CDSCO stwierdziła również, że żaden z produktów nie został wyeksportowany z Indii. Portal People.com próbował skontaktować się z Sresan Pharmaceuticals w celu komentarza, ale Centralna Organizacja Kontroli Standardów Leków i policja Madhya Pradesh nie odpowiedziały natychmiast na prośbę o dodatkowe informacje.