Manželka hollywoodskej hviezdy Brucea Willisa otvorene prehovorila o ťažkých chvíľach po diagnóze frontálno-temporálnej demencie svojho manžela. Ako informuje portál People, Emma Heming Willisová sa podelila o svoju skúsenosť počas fóra Women’s Alzheimer’s Movement v Las Vegas.

Šok a beznádej po diagnóze

Emma opísala deň, keď sa dozvedeli diagnózu, ako moment, ktorý navždy zmenil ich životy. ‚Odišli sme z ordinácie len s brožúrou a prázdnym rozlúčením. Žiadny plán, žiadne usmernenie, žiadna nádej – len šok,‘ zdôverila sa podnikateľka a zakladateľka Make Time Wellness.

Frontálno-temporálna demencia (FTD) je najčastejšou formou demencie u ľudí mladších ako 60 rokov. V súčasnosti neexistuje žiadna liečba ani liek.

Cesta k podpore ostatných

Po počiatočnom šoku sa Emma rozhodla vziať situáciu do vlastných rúk. Intenzívne študovala problematiku FTD a v septembri vydá knihu ‚The Unexpected Journey‘, v ktorej sa delí o svoje skúsenosti a rady pre ostatných opatrovateľov.

Advokátka pre zmenu

Za posledné tri roky sa Emma aktívne angažuje v podpore legislatívnych zmien a zvyšovaní povedomia o FTD po celých Spojených štátoch. ‚Som len jednou z mnohých ľudí, ktorí robia túto prácu, a spoločne dosahujeme pokrok,‘ vysvetľuje.

Výzvy opatrovateľstva

Emma, ktorá vychováva s Bruceom dve dcéry – 13-ročnú Mabel Ray a 11-ročnú Evelyn Penn, zdôrazňuje význam podpory pre opatrovateľov. ‚Každá cesta opatrovateľa je jedinečná, ale všetky sú spojené zlomeným srdcom, odolnosťou a láskou,‘ hovorí.

Maria Shriverová, zakladateľka Women’s Alzheimer’s Movement, podporuje Emminu misiu a zdôrazňuje potrebu väčšej spoločenskej diskusie o opatrovateľstve a zdraví mozgu. ‚Toto sú témy, ktoré by nás mali spájať, nie rozdeľovať,‘ dodáva.